Patient- og Pårørendepanel

Patienter og pårørende tilbyder andre vinkler og perspektiver på det at have livstruende sygdom tæt på, end fagfolk gør. I REHPAs arbejde med at forbedre livskvaliteten for livstruede syge og deres pårørende er panelet en vigtig partner og kilde til forståelse.

I Patient- og Pårørendepanelet sidder mennesker, der er eller har været berørt af livstruende sygdom. Alle har de erfaring med rehabilitering og palliation fra forløb hos REHPA, en kommune eller region. Panelet bidrager med personlige erfaringer og perspektiver og giver dermed REHPA en førstehåndsføling med livskvalitet, udfordringer og hverdagsliv, når sygdom truer en – eller en pårørende – på livet.

Panelet er medlemmer af REHPAs Advisory Board og arbejder derudover selvstændigt med opgaver relateret til konkrete aktiviteter og projekter, fx:

• Test af brugervenlighed ved spørgeskemaer, informationspjecer, hjemmeside
• Vurdering af forskningsspørgsmål
• Kvalificering af metode
• Test af værktøjer

Det kræver ingen særlige faglige forudsætninger at deltage. Arbejdsformen består ofte af oplæg, drøftelser i grupper og med sidemand samt opsamling i plenum.

Møder

Patient- og Pårørendepanelet mødes to gange årligt (forår og efterår). Det ene møde er et heldagsmøde sammen med de øvrige medlemmer af REHPAs Advisory Board. Det andet afholdes som et selvstændigt møde á ca. 5 timer kun for Patient- og Pårørendepanelet.

Hvert andet til tredje år mødes Patient- og Pårørendepanelet til et seminar med overnatning – med ekstra fokus på det sociale. Indimellem spørger vi også, om panelet har tid og lyst til at bidrage til mindre opgaver, som ofte kan klares over mail.

Arbejdet er ulønnet, men REHPA dækker transportudgifter til møderne og sørger for forplejning.

Samhørighed

Patient- og Pårørendepanelet bidrager med en bred vifte af personlige, professionelle og almenmenneskelige erfaringer. Panelet arbejder fordomsfrit, konstruktivt og tillidsfuldt og har interesse i både det faglige indhold og det sociale fællesskab.

Medlemmer sidder i max 5 år. Vi optager løbende nye medlemmer.

Medlemmer

• Bo Ølholm Larsen, Region Syddanmark
• Dagmar Skovhus-Dam Jacobson, Region Midtjylland
• Gitte Olsen, Region Syddanmark
• Hanne Juul, Region Sjælland
• Hans Christian Kragh, Region Hovedstaden
• Helle Fønss Back, Region Syddanmark
• John Bakkebo Pedersen, Region Syddanmark
• Jørgen Busch, Region Hovedstaden
• Karin Ringgaard, Region Midtjylland
• Kjeld Ahrendsen, Region Syddanmark
• Klaus Nikolaisen, Region Sjælland
• Lilian Juul Simonsen, Region Sjælland
• Susan Bank, Region Midtjylland
• Thorbjørn Herrik, Region Midtjylland.

Kontakt

Er du interesseret, er du velkommen til at kontakte klinisk leder Annette Rasmussen på 21 81 18 67 eller Annette.Rasmussen2@rsyd.dk

Har du praktiske spørgsmål, er du velkommen til at kontakte leder af Staben Charlotte Toft-Petersen på 21 65 62 61 eller Charlotte.Toft-Petersen@rsyd.dk

Læs mere om REHPAs Patient- og Pårørendepanel i denne folder (åbner som PDF).